大家好，今天小编来为大家解答唐氏儿能治好吗这个问题，唐氏综合征的孩子能治好吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
唐氏综合征的孩子能治好吗
唐宝其实比自闭症好多了，唐宝智力较正常，生活能自己，只是国际面孔，而自闭症就相当恼火了，我家自闭症+癫痫，难道不绝望，岂不是不活了。哎，都不容易，既然已这样，好好活着吧，孩子需要我们。
孩子已经生了，只能好好陪伴孩子了，其实也有好多唐氏儿能生活自理的例子，积极带她锻炼，陪她快乐成长，争取做到生活自理。
养着吧。我表弟就是唐宝宝，现在三十多了，很壮。生活上，除了不会做复杂的饭（只会做泡面），其他都不用管。家在农村，跟着我三姨下地，体力活做的很好。脾气也好。唐宝宝统一的：面部基本长得一样，对音乐敏感，脾气好。当然个体捎有差异，有的偏内向，有的偏外向。跟家庭教育有很大的关系。好好养着吧，一辈子把他当长不大的小孩子。
我们村有个唐宝宝，家里养的挺好，生活基本可以自理，经常没事自己溜着玩，说话也挺到位，跟长辈打招呼，说好听的话，还会吹笛子。这样过一生但也挺快活。
你好，我是北京天使儿童医院儿科医生王玲，很高兴回答你的问题
唐氏症是常发的染色体异常，98%的唐氏症并非遗传，正常人的细胞中有46个染色体，其中除了决定性别的2个染色体(xx或xy性染色体)之外，其余的44个配对形成22对的体染色体。因为唐氏症就是第21对染色体多了一个，也就是说有三个染色体21。
可以终止妊娠或者是做好心理准备迎接孩子的到来。唐氏综合征是不能治愈的，只能通过父母耐心的教育和照顾才可以让病情得到缓解，在孕妇怀孕时就有唐氏筛查这也是为了让孕妇可以知道胎儿是否有唐氏综合征，可以在孩子出生前孕妇就做好心理准备，在怀孕期间孕妇也可以选择终止妊娠，如果想继续妊娠就需要做好十足心理准备。
另外，新生婴儿刚出生时候大约可以凭借着一些外观的特征发现异常，再经由末梢血液检查染色体，就可以判断是否为唐氏症。
我的孩子出生时难产，出生第三天后核磁共振检查有脑损伤，诊断为缺氧缺血性脑病。在接到报告的那一刻，我觉得天都塌了！
缺氧缺血性脑病，严重的就是脑瘫。不幸中的万幸，我的孩子是轻度损伤，在经过了三个疗程的治疗和后期康复训练后，宝宝现在与常人无异。
我能体会你此刻的绝望！当初宝宝经常肢体抖动，医生无法判断预后如何，我做了最坏的打算。如果宝宝成脑瘫或者癫痫，我就卖掉武汉的房子，回老家农村重新生活。
这条路一定很难，没有人能帮你，只有你们一家人齐心协力！孩子自己有什么错呢？千万别把气撒到孩子身上，她的存在已经是个不幸，他唯一能依靠的只有你们了！
首先，你要坚强起来，面对现实。不要在乎别人的眼光，除了你们一家，别人都是不相干的人。该干嘛就干嘛，给他喂奶，带他出去玩，不要去强调他的不一样，要有强大的内心，才能保护好自己的孩子。想放弃的时候，想一想是你们把他带到了这个世界，就一定要为他负责到底！
再就是系统的康复训练。如果你们经济条件比较好，就带孩子去康复中心进行康复训练。如果没钱，就自己在网上搜资料，自己学习按摩手法、训练方式。目的只有一个，就是锻炼孩子独立生活的能力，万一有一天你们离开了他，他也能自己活下去。
其次，和有同样情况的家庭多交流经验，抱团取暖。感同身受很难做到，境遇相同的人才能有同理心，相互鼓励，相互帮助，别人的经验也能帮你少走一点弯路。
小时候，在上学路上，总会看到这样幕：一个婶婶抱着一个“宝宝”，那个宝宝是青年人的面孔，身体却是孩子的身体。长大了我才知道，那是一个瘫痪的姐姐，头部发育了，身体却一直像五六岁的样子。如今，婶婶已经变成了奶奶，但是还是十年如一日地抱着她唯一的那个孩子。小时候看到她们，我会害怕，到如今看到她们，我心里泛酸。
我们身边不幸的朋友太多了。我的外公本是一个正常人，却因为小时候感冒打针成了聋哑人，凄风苦雨度过了一生。我的高中同学，在青岛上大学时遭遇车祸，成了植物人。我镇上开超市的哥哥，因为插座起火导致一楼超市付之一炬，二楼卧室里的叔叔为了抢货错过了救援的最佳时期，ICU里住了一个月后扔撒手人寰。
唉，就算生出了正常宝宝又如何，谁又能保证孩子的一生就能一帆风顺呢？所以，打起精神，勇敢面对吧！因为没有人能帮你，除了自己！加油，祝福你！
只要用心培养孩子一样是会成才的。看过一个报道，一名唐氏综合症患者得了奥运冠军。但是作为家长来说，培养孩子的过程是很艰辛的。比一般孩子要艰辛很多倍。我怀我娃的时候。医生就说是唐氏综合症，我考虑了几天，然后决定生下来。但是现在还是很健康的。娃小也不一定能看的出来。大点才知道是什么样子。
我们村也有个邻居生了唐氏宝宝，挺乖的，不要太悲观，唐氏宝宝政府会给予其相应的补贴的，你的生活并不会因为他的到来而变得万劫不复。
我住的附近有两个糖宝宝，都是30岁以上的成年人了。一个男唐宝，他家开店的，他天天在店里帮忙，取取东西，还能骑电动三轮车呢。女唐宝也可以自己洗洗衣服什么的。男唐宝整天开开心心的，最喜欢吃饺子，女唐宝每天安安静静的。
我养了很多宠物，狗、乌龟、鱼、鸟，虽然用宠物和孩子作为比较不太合适，但是这有几个共同点，每天会消耗我大量的精力去照顾它们，但是我乐此不疲，因为我喜欢它们。
养宠物尚且能做到如此开心何况是和你有血缘关系的孩子。之所以你感到绝望是你给孩子太多假设并且这些假设都是现在医疗技术实现不了的：
如果孩子能正常学习多好，
如果孩子能正常工作多好，
如果孩子能结婚生子多好，
如果孩子能给你养老多好……
上面那些目标为何非要他去实现，还是那句老话看开一点，实在需要一个健康的宝宝来承载你的梦想，再生一个不就行了，把唐宝当做宠物养，管吃管穿也没多少经济压力，无聊的时候他还能陪你消遣，看着他渐渐长大也有成就感的，别给他也别给自己定太多目标太多要求，健康开心就好。
唐氏儿的治疗方法
唐氏综合征是人类最常见的，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在精子或卵子时期或是在精卵结合时期，细胞内多了一条21号染色体所致。那么，唐氏儿是什么意思呢?下面是我为大家准备的唐氏儿的治疗方法，希望大家喜欢!
唐氏儿有什么症状特殊外貌症状
唐氏儿有什么症状：唐氏儿身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易患呼吸道感染疾病。
具体表现：
1、外貌表现：
头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。
2、体格发育落后
身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。
3、指纹改变
通贯手，atd角增大;第4、5指挠箕增多;脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。
智力障碍症状
唐氏儿有什么症状：唐氏儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙等智力障碍的表现。
具体表现：
1、智能低下：
最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。
2、伴发畸形
约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。
语言发育障碍症状
唐氏儿有什么症状：唐氏儿会出现语言发育障碍。
具体表现：
1、唐氏儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;
2、口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。
行为障碍症状
唐氏儿有什么症状：唐氏儿除了语言等方面有明显症状外，还会表现为行为障碍。
具体表现：
1、唐氏儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。
2、少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为;
3、有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。
建议：
养育者要了解患儿的性情，因材施教。
运动发育迟缓
唐氏儿有什么症状：运动发育迟缓。
具体表现：
1、患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。
2、在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。
3、唐氏儿可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。
唐氏儿的诊断鉴别
1、细胞遗传学检查：
对可疑的患儿，空腹取外周血2～5ml，取血前停用抗生素一周，应用细胞遗传学方法对患儿进行染色体核型分析，正常者的核型为46，XX(或XY)。若患儿的核型为47，XX(或XY)+21，即为标准型;核型为46，XX(或XY)-14，+t(14q;21q)或46，XX(或XY)-21，+t(21q;21q)，是易位型;核型为46，XX(或XY)/47，XX(或XY)+21者，是嵌合型。
2、荧光原位杂交：
以21号染色体的相应片段序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行原位杂交，可快速、准确进行诊断。21-三体综合征患儿的细胞中呈现3个21号染色体的荧光信号。
鉴别诊断：
1、根据典型的面容特征，结合智能低下及皮肤纹理等表现，典型病例即可确定诊断;
2、对于嵌合型患儿或症状不典型的的智力低下患儿，外周血细胞染色体分析为确诊的惟一方法。
3、本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者生后即可有嗜睡、哭声嘶哑、喂养困难、腹胀、便秘、舌大而厚等症状，但无本病的特殊面容，检测血清TSH、T4和核型分析可进行鉴别。
唐氏儿产生的原因遗传因素
唐氏儿产生的原因：遗传因素是主要原因。
具体表现：
1、10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。
2、孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。
具体分析：
唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。
建议：
1、但合理的遗传咨询、受孕之前做染色体鉴定，加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。
2、临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
致畸物质及疾病
唐氏儿产生的原因：致畸物质和疾病导致。
具体分析：
1、环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。
2、孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射，或多次接触其它致畸物质，或者曾患病毒感染，子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。
妊娠时父母的年龄
唐氏儿产生的原因：父母怀孕时的年龄，年龄越大怀的唐氏儿几率越大。
具体分析：
1、孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。
2、母亲25岁以下，唐氏儿比率1/2000;母亲35至39岁，比率1/50;母亲40岁以上，比率1/20。
3、也就是说，40岁之后才怀孕生产，不论是第几胎，生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。
4、这些数据同时告诉我们，高龄产妇必须作产前诊断，然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。
5、近年来国内外都发现，生育患儿的女性平均年龄有所下降，可能与致畸物质、感染等因素有关。
小贴士：
而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率，目前还没有定论。
环境因素
唐氏儿产生的原因：尽管唐氏综合症是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。
具体分析：
1、有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，这些危险因素大多是可以避免的。
2、为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。
建议：
1、避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。
2、避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。
3、避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。
4、避免病毒感染：病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。
唐氏儿的治疗方法唐氏儿怎么治疗：第一阶段
目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。不过，如果唐氏儿已经出生，家长只有配合医生对宝宝进行一些康复训练，让宝宝尽量能和正常人一般。
具体方法：
听力训练：从宝宝出生起抓紧其清醒的时间，通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官刺激，促进脑神经的发育。
视力训练：选取颜色鲜艳、形状各异的东西，一边在眼前慢慢移动，吸引注意力，一边给宝宝讲解这是什么形状，什么颜色。
语言训练：不断给孩子说话，无论做什么，都给她讲解。同时反复教宝宝发：aoe这些单音。
音乐训练：经常给孩子唱歌，放轻柔的音乐。音乐能充分激活大脑细胞，对孩子的智力开发大有好处。
抚摸训练：帮孩子做操、按摩，并且一边做出示范一边教她笑，学会笑对智残儿童很重要，是大脑发育的一个重要标志。
唐氏儿怎么治疗：第二阶段
进行完第一阶段训练之后，就可以开始第二阶段的认知和动作训练了。
认知与动作训练：
1、等到宝宝的头基本竖起来，在家中贴上颜色鲜艳的挂图，家中的陈设、外界的景物，所有能见到的东西反复指着教她认，并给宝宝解释这些东西的作用。
2、等到宝宝1岁半左右，虽不会说话，但问宝宝什么东西在哪，基本都能指对。
唐氏儿怎么治疗：第三阶段
进行完第二阶段训练，家长可以观察宝宝的康复程度，然后根据宝宝具体情况进行第三阶段的训练。
学习与品德的培养：
1、每次抱宝宝上下楼梯，都一级级地数台阶，培养她对数字的兴趣。
2、除了上下楼梯，还有很多其他方法，家长注意配合医生的要求。
注意：
1、对于唐氏综合症来说，目前尚无有效治疗方法。最好的预防手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
2、在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚。
唐氏综合症能治好吗
问题一：唐氏综合症能治好么，真的永远不要在纠缠我啊？唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面恭和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,在北京能解决这方面的问题的.
问题二：唐氏综合症可以治好吗？不能，但针对症状上的治疗还是有的北京海文就可以
问题三：唐氏综合症能治好吗？不能，染色体的问题，绝对不可能医治，只有趁早给孩子康复才是根本，上海希之星儿童中心，医教结合，非常针对唐氏的孩子
问题四：唐氏综合症能治好吗你好，不能。本人慎重建议你，不要乱投医，这个病是没法看好的。从医生角度来说，本人不想打击你，这个没法治疗。母子连心啊，有钱就给他找一个保姆，或给他存点钱给他用吧。
问题五：怎么才能治好唐氏综合症？朋友孩子刚出生查出唐氏综合症，找了很多医院，试了很多方法，现在在普陀希之星接受治疗。那里有言语治疗，作业治疗，感统治疗，运动治疗，中医疗法，饮食排毒，针灸治疗，方法多。上次去看望朋友的孩子，明显还是有变化的，千万不要放弃治疗。
问题六：唐氏综合症能治好吗应该无法治愈..
而且不能找医院理论...
很多三甲医院都是没有这项检查的,这项检查是妇幼保健院专门做的~
一般孕期社区医院都会要求去做,但是是自愿的,可以拒绝做,因为做出来的不是确实的结果,只是一个概率...换句话说,筛查的时候,高危不代表有事(大部分都没事),低危不代表没事,羊水穿刺是最准确的筛查方法...不过面对相当低概率的唐氏综合症,做个羊水穿刺有些得不偿失~~
不管怎么说,宝宝先天愚型让父母很难过.
不过换个角度想,这样的宝宝也会少了很多聪明孩子的烦恼和痛苦~
别太难过了..坚强起来!孩子需要你们的爱!
希望能解决您的问题。
问题七：唐氏综合症可以治愈吗？很不幸的告诉你，无法治愈!如有疑问请追问！满意请采纳！如果能帮助到您希望您勾选【√原创√能解决】谢谢！
问题八：唐氏综合症治疗方法唐氏综合症l病因：唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。L症状：唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。L治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。L预防：唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。――――――――――――――――――――――――――大部分先天性心脏病都能通过手术治疗先了解一下什么是先天性心脏病，不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样，费用出入很大，而且每个医院的收费也不一样！！费用很难讲的很多类型的先心病都可以介入（数字剪影，熟称大C臂）治疗，这是现在最好的技术手段先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。◆病因妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在(主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒,接触大量放射线或服用某些药物)的影响,使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。◆症状根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类;1、左向右分流型：包括房间隔缺损，室间隔缺损、动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫，在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。2、右向左分流型：又叫青紫型心脏病，例如法洛氏四联症。这种心脏病生后不久即出现持续青紫，一般很少能活到20岁。3、无分流型：心脏各部分之间没有血液的分流，所以也无青紫的出现，例如主、肺动脉狭窄。不同的先天性心脏病表现不同，从以下几方面分析有无先天性心脏病：1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差；稍活动易气喘、疲劳、反复患肺炎，而且病情比一般肺炎要重，易出现青紫，不易痊愈。4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病，应到医院请医生检查。先天性心脏病的诊断方法日渐完善，常用的有心电图，X线检查，超声心动图检查，这些检查是无创伤性的，无痛的，易被家长和患儿所接受。通过检查可以......>>
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