医生建议羊水穿刺的骗局

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但是因为它存在一定的风险，所以并非所有人都得做羊水穿刺术。对于35岁以上的高龄孕妇是需要做这项检查的。

羊水穿刺必须做吗羊穿确实有一定危险性的，并且出结果很慢，如果孕妈妈一切都正常的话可以不做。羊穿主要是看染色体情况，有无变异等。羊水检查是有一定的风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1%。

羊水穿刺是抽取羊水，羊水中有婴儿脱落的存活细胞，来做染色体检查，可以完全确诊是否有问题。风险率2%左右。如果没有家族遗产史，且孕初期没有服用其他药物，也可以选择不做，因为唐氏筛查毕竟不准嘛。但愿你孩子没事。

岁属于髙龄产妇，无法做唐筛，医生建议做羊水穿刺，如果害怕可以先做个无创DNA，如果查出来没有异常，那就可以了，如果无创DNA结果异常，想进一步检查就做羊水寄刺，如果不想进一步检查可终止妊娠。

例如，存在多发的超声指标或唐筛及无创DNA存在异常，往往都需要做羊水。

1、唐筛结果不能准确判断是否是唐氏儿，只有羊水穿刺才可准确判断，建议你做羊水穿刺检查。医生们对筛查结果的解释都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。

2、；90是高风险，是一定要做羊水穿刺细化检查的，有问题的话，需要流产。

3、问题分析：你好，根据你的描述分析，一般唐氏筛查风险值1/270属于临界值，大于这个数值就属于高风险，现在你的结果为1/180明显属于高风险表明宝宝患病几率比较大。

1、您好，正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的。

2、你好，一般的情况下，如果无创DNA进行检查，确定21-体风险值过高的话，建议需要选择羊水穿刺进行检查，确定胎儿的发育是否正常。结果比较准确的。

3、说明21三体综合征风险值1：110 属高风险，你首先排除检查时孕期，这和检查结果非常重要。然后再对结果进行评估。如果你怀孕超过了20周以上或小于14周结果可能会受影响。如果排除这种情况，可以考虑做羊水穿刺，准确率较高。

4、病情分析：你好，根据你的描述分析，既然唐氏筛查21-三体风险值1：135 存在高风险，表示孩子有很高几率患病，最好去检查下羊水穿刺，用以确诊。虽然羊水穿刺存在风险，在现在的技术下导致流产的几率很低很低所以不要太担心。

5、如果是为了检查染色体，如同羊水细胞，绒毛细胞也要经过培养和分析的过程，一般大约需要两周才能得到染色体的诊断。如果是为了检查单一基因疾病，短则一周，长者可能要到三周才会有检查报告。

6、可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

所以放宽心，没事的。有人的风险是1/20，但最后检查却是正常的。建议你先咨询一下台州有没有医院在做无创检测这项新技术，如果没有的话也可以考虑做羊水穿刺的，这项技术非常成熟，造成流产的风险也不足1%。

羊水穿刺的风险羊水穿刺属于有创操作，这种操作对妈妈和宝宝都有一定的风险。首先，羊水穿刺是用细针穿刺，经肚皮进入羊膜腔内，有可能造成孕妇的出血。如果严重的话，可能出现出血性休克、羊水外流、流产，或者伤及宝宝的肢体。

唐筛高危又做羊穿的人中，其结果99%都是没有问题的，但羊水穿刺也是有风险的，风险率1/100，如果你选择做羊穿，之前医生会让你签字告知风险的。你可以自己根据年龄等等权衡一下，再像专业医生做进一步咨询。

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