唐筛临界风险要不要紧

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1、不管是临界风险还是高风险，这个只是个筛查结果。也就是说，唐氏筛查低风险，不一定没事，高风险不等于有事。但如果以前有过唐氏儿的病史的话要格外注意。就是怕有问题。

2、检查结果的准确率不高：唐氏筛查这种检查方法只是一种初步的筛查方法，其准确率一般只有60%，并且每个医院的参考数值高低也有所不同，因此出现唐氏筛查临界风险这种情况与检测的准确率不高也有一定的关系。

3、医生建议做无创dna，排除生下唐宝宝的风险。这也没有问题，作为一个孕妈妈，关心宝宝的健康是正常的，毕竟如果真的是唐宝，他生活得也没有尊严。

4、唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。

但是不要太担心，唐氏筛查准确率只有70%，查出来高危的其实90%以上都是正常的。不过还是建议你做羊水穿刺确诊一下，图个放心。

是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

-三体综合征临界风险是什么意思？现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。

您的检查值是处于低危和中危的临界值，所以风险系数更低。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值唐筛，临界\风险病情分析：您好，知道您心里一定很着急。

唐筛只是一个筛查，临界风险是属于中度风险值，是处在高风险跟低风险之间的，高风险说明宝宝得唐氏综合症的可能性高，低风险说明是正常的。

唐氏筛查检查结果小于1/10000为正常。检查结果大于1/300为高风险；在1/300-1/1000之间为临界风险；在1/1000-1/10000之间为低风险。

你好，唐氏筛查是一个筛查的项目，你的这个检查是临界风险，不是高风险，但临界风险也是建议做进一步检查的，可以考虑做无创DNA检查，当地医生会综合你的遗传咨询情况给出建议的。

/4361/270，是低风险。不过唐筛的准确率只有70%左右，而且显示低风险，不一定就说明宝宝没问题。确诊宝宝是否患病还需要进一步检查。第一孕期唐氏症筛查。

你好，不要过于担心。很多女性朋友们怀孕之后进行唐氏筛查出现临界风险这种情况，不仅非常担心，同时也想知道出现这种情况的原因是什么。

唐氏筛查的数据库基因是按照美国的标准的，对中国宝宝体质参考比较小，21三体1比886属于临界风险，一般没有问题的，属于正常。

不要紧张。唐氏筛查显示临界风险，必须做进一步的检查，可以做无创DNA检测，也可以直接做羊膜穿刺。如果无创DNA检测结果正常，那么羊水穿刺就没有必要。如果做了羊膜穿刺，它可以作为最终诊断，因为它是最准确的。

1、这个情况是临界风险，胎儿正常的几率是很高的，建议做进一步的检查就是为了排除万一。

2、是的，唐筛21三体的风险阈值是1：275（有些实验室是1：270），大于这个值是属于高风险值，在1：275~1：1000这个区间一般称为临界高风险，表示胎儿虽然不是高风险，但是患病率相对于低风险来说还是稍高了那么一点。

3、-三体综合征临界风险，并不严重。这种检查结果并不是十分准确，唐氏筛查的准确几率只能达到65%。你好，你的唐氏筛查21-三体综合征风险值1：970。这是低风险。宝宝患病的几率很小。不需要在进一步做检查。

4、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查临界风险属于临界值风险，说明是有一定的患病几率的，但并不代表胎儿一定患有唐氏综合症，所以一般唐筛是临界风险的会建议做羊水穿刺术来进一步确定胎儿的发育情况。

5、你这个21三体虽然临界风险，但是还是属于低风险的，建议你等到照四维大排畸后看看宝宝发育情况再考虑要不要羊穿，如果四维没问题，完全没必要羊穿，如果医生觉得四维有问题的话会建议你羊穿的。

唐氏筛查显示临界风险，必须做进一步的检查，可以做无创DNA检测，也可以直接做羊膜穿刺。如果无创DNA检测结果正常，那么羊水穿刺就没有必要。如果做了羊膜穿刺，它可以作为最终诊断，因为它是最准确的。

应该根据医生给出的治疗方案进行配合，了解羊水穿刺的风险，还有做羊水穿刺的要求，之后做好心理准备，配合医生进行检查。

你好，这样的情况属于临界风险，但是已经非常接近低风险了，不放心的话，可以做个无创DNA检查，没事儿就放心了。

唐氏筛查的结果显示，高风险或者是临界高风险，孕妇也不要特别的紧张，这样无法让自己的身体快速的恢复。

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