大家好，关于唐筛结果看男女准确吗很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于唐筛结果看男女真的准吗的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！
唐筛结果真的可以看出男女吧吗
昨天搜查唐氏筛查结果时，竟看到很多有关这一结果和宝宝性别的文章。摘录如下：
HCG数值若，MOM值在0.5以下的一般都是生的男孩，这个值在1.0以上的一般都是生的女孩，唐筛中的HCG是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素，这项值怀女孩的孕妇血中含量会高于怀男孩的，
ps：在看了更多MM们的数据以后，总结如下，HCG的MOM值小于0.5的生男宝宝的多(95%以上)；MOM值大于1.0的生女宝宝的多(95%)以上；而0.5-1.0又似乎是个临界值，在这个范围内的有见过生男也有见过生女的，毕竟就差0.5的值很难说是不是有个体差异了。
另，我HCG是0.301，貌似是男孩。（我3个月在老家时，曾陪嫂子去小医院做B超检查过，医生说嫂子怀孕的是女儿，我的是男孩，仅供参考！）
那就等8月宝宝出来后来验证是否准确啦！
注，我生的男宝.
唐筛结果看男女准吗
唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血液，检测血清中甲型胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）、游离雌三醇(uE3)以及PAPP—A（早唐）的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，从而帮助孕妈妈决定是否接受进一步的检查。
网上流传的唐筛数值看男女的说法：
1.当AFP的mom值大于1，且hCG的mom值小于0.5时是男孩。
2.当AFP的mom值小于1，且hCG的mom值大于1时是女孩。
3.当hCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男孩，AFP小于1是女孩。
人绒毛膜促性腺激素(HCG)的作用，是在怀孕初期，协助由受精卵发展成的黄体，产生孕激素，直至胎盘形成。HCG在围产科学上有重要意义，可借此检验出孕妇是否出现宫外孕，或是胎儿患上唐氏综合征的概率。现阶段并无任何理论支持HCG水平能推测出胎儿的性别。
甲胎蛋白AFP是原发性肝癌的高特异性和高灵敏度的肿瘤标志物，怀孕后的女性，会有不同程度地升高，且随着孕周有增长直至降低，目前也无理论支持数值高低与胎儿性别有关。
因此唐筛数值看男女这一说法不可靠！
唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查的结果看男女可信吗?唐氏筛查的结果看男女准不准?唐氏筛查结果看男女是怎么看?唐氏筛查结果怎么看?唐氏筛查有几种结果?下面与我一起来了解。
唐氏筛查结果看男女怎么看
唐氏筛查是一种检测胎儿是否有先天缺陷的方法，无法辨别男女。若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。
首先看β-HCG的MOM值：
0.4以下，绝大多数是男孩;
1.0以上，绝大多数是女孩;
介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值(β-HCG和AFP)一起看，更为准确：
β-HCG的MOM值越低(<04=""afp=""mom="">1)，就越可能是男孩;
β-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，β-HCG值都偏高，AFP值却都偏低。
唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。
唐氏筛查有几种结果
唐筛检查是孕妇产检必做的项目，唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
1、高危范围
(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏征的机会越高。
(2)绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏征的机会越高。
(3)医生还会将甲胎蛋白值，绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄，体重，怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。
2、正常范围
但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。
唐氏筛查结果怎么看
孕妇需要在怀孕15～20周之间进行唐氏筛查。唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行，评估血液中各种不同的指标，包括：人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)、雌三醇(uE3)、抑制素A(inhibin-A)等。
判断唐筛风险，主要看3个数字：
1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
2、绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1%。如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270”，有的则是小于1/380”。
唐氏筛查的精准度
根据卫生部最新的产前筛查标准，具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案，在5%假阳性率前提下，孕中期二联，三联筛查和四联筛查，对唐筛检出率分别应大于60%，70%和80%。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐宝宝”的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA的检测，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以最大限度的排除唐氏症的可能。
做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?
检查血清AFP、HCG、uE3、InhibinA还可筛查出神经管缺损(NTD)、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。
如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果，若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺，明确诊断。
唐氏筛查结果评估
高危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
准妈妈检查结果为“高危”只是表明了胎儿患唐氏儿的概率高于1/270，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以，接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。
确诊唐氏儿一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。
(2)唐氏儿的处理
唐氏综合征还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。
低危结果
(1)确诊是否的确为唐氏儿
一般而言，唐氏结果是低危只是表明胎儿患唐氏综合征的风险较低。但筛查结果是由多方面的因素共同决定的，可能引起误差，最好采血排除遗传性的呆傻疾病。
(2)坚持孕期检查
坚持做其他孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。
综合症状
唐氏患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管等疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”?
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。(30岁以上的怀孕妇女生出唐氏患儿的几率成倍增加)
如何筛查?
一般来说，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)(中期四项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。
1、产前筛查
在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。由于放免、酶免结果变异较大，一般多采用时间分辨免疫荧光法和化学发光法。
2、无创DNA检测
基因检测手段应用于产检，该技术2010年开始进入临床。原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。
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