无创过不了要打掉孩子吗(无创过不了要打掉孩子吗,家里没有遗传病)

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做无创检查结果不好就一定要做掉孩子吗

病情分析: 无创的检查结果,一般是在唐氏筛查高危后,要做的进一步检查的。如果唐氏筛查的结果是高危的,同时您进一步做无创检查的结果也提示宝宝有先天异常,那么从优生优育的角度是不建议继续怀孕的。

无创过不了要打掉孩子吗(无创过不了要打掉孩子吗,家里没有遗传病)

如果无创dna检查是高风险,需要进一步检查羊水穿刺,如果羊水穿刺结果是异常情况,这时才可以确诊胎儿发育不正常,不能要孩子了。如果只是无创dna检查,还不能确诊胎儿就是畸形,不能确定是否流产或是保留胎儿。

医生说如果结果不好就要放弃宝宝了,听了之 23周排畸说nf3,做了无创,要等15天才可以拿报告。

肯定不能要啊,DNA是什么东西呢,它是基因,决定着人的各种表型,比如你是高,低,双眼皮,单眼皮,再比如你的心脏功能发育完全,肝脏的各种酶解毒功能正常。

无创产前基因检测准确率超过99%,如果是高危,基本可以肯定是13三体了。13三体的孩子是不能要的,孩子一般会自然流产或出生后不久死亡。

孕期检查是最为重要的,通过孕期检查,我们不仅可以了解到孕妈妈们自身的身体状况,而且还能够知道胎儿的发育问题。尤其是对于一些存在异常疾病的家庭,可以通过无创DNA进行检测了解。

无创dna不过,孩子真的不能要了吗

1、不是必须打掉孩子,如果无创过不了,可以采取其他方式来解决问题,比如咨询专业的心理医生或老师,或者进行家庭教育等。

2、情况不是这样的。无创DNA检查的准确率是很高的,但是达不到百分之百,这个检查不能百分之百确定诊断,只是给出一个风险度,所以说即使检查结果是高风险,胎儿仍然有可能是正常的。

3、如果无创dna检查是高风险,需要进一步检查羊水穿刺,如果羊水穿刺结果是异常情况,这时才可以确诊胎儿发育不正常,不能要孩子了。如果只是无创dna检查,还不能确诊胎儿就是畸形,不能确定是否流产或是保留胎儿。

4、你好,如果无创DNA不过关,宝宝是不建议保留的,需要根据具体情况多听听主治医师的建议,多注意休息,增加营养的较好。

5、如果羊水穿刺行染色体检查没有问题孩子可以要的。

6、心态放松,无创DNA21高风险,也就是说检测结果阳性,此时应该立即咨询医生,采取后续的诊断干预措施。如果时间允许,一般医生会安排羊穿进行诊断二次核实。

无创和羊穿都是低危,但是六个月b超复查两次都是不见宝...

1、就开始了各种百度,唐筛没过怎么办,唐筛没过做无创通过的几率有多大,无创过不了还要做羊穿,那段时间一直都在搜索相关问题。每每看到唐筛不过,无创不过,羊穿也不过的例子,就总是想哭。 幸运的是,无创结果出来之后,显示胎儿一切正常。

2、唐氏筛查结果临界高危或者高危的时候,孕妈才会选择无创DNA或者羊水穿刺,这个要根据个人的情况而选择羊水穿刺或者无创DNA,一般高龄产妇、有过流产或者父母一方有染色体异常的,孕妈会直接做羊水穿刺。

3、无创dna低危不能说明染色休没有问题。无创DNA产前检测技术对于胎儿的三大染色体疾病(唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13))的检出率均在90%以上。

4、在孕期做完无创DNA检测之后,如果出现高危现象,就必须要做羊水穿刺,产检结果有异常,所以医生才会建议你做羊穿。

5、有多时候唐筛是高危的,在做了羊水穿刺之后都是属于低危,生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险,可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产。

6、唐氏筛查的检测范围和准确性都比较低。无创DNA通过提取母体外周血中的胎儿DNA,可以准确、全面地判断胎儿DNA。无创DNA比唐氏筛查要全面和准确得多。但两者都是产前筛查,如果检查结果不正常,必须做羊膜穿刺来确诊。

无创DNA没有通过,这个孩子还能留下吗

肯定不能要啊,DNA是什么东西呢,它是基因,决定着人的各种表型,比如你是高,低,双眼皮,单眼皮,再比如你的心脏功能发育完全,肝脏的各种酶解毒功能正常。

无创dna没过怎么办?对于这个问题相信不少孕妈妈们都特别的焦急。如果 无创dna没过,则意味着胎儿有可能出现畸形的情况。

羊水穿刺是确诊的检查,如果羊水穿刺结果是正常的,那这个孩子是可以要的;如果羊水穿刺结果是异常的,那这个孩子是不能要的。无创DNA高风险,就再去做羊水穿刺确认。只有羊水穿刺的结果才是百分百准确的。

检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话,还需咨询医生。

至于这个小孩要不要留,其实就是需要判断无创DNA是否低风险,或羊水穿刺提示未见异常。

无创dna没过怎么办

无创dna没过怎么办 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。

由于个人体质不同,母体血液中所含胎儿DNA浓度也会存在差异,在检测过程中,如果发现胎儿DNA浓度低,为了提供准确的检测结果,会需要重新抽血检测。

你这样情况最好还是做一下羊水穿刺,一样的话可以听医生建议 无创DNA产前检测是采取孕妇静脉血10ml,分离血浆中的DNA,利用新一代DNA测序技术进行深度测序,进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息。

一般会导致遗传病,那是基因出了问题,可是治疗都治不好的。建议听医生的,赶紧打掉,不要给自己和孩子未来造成负担。我是学生物的,希望能帮到你一些。

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